Парушэнне абмену рэчываў | Прычыны, прыкметы і лячэнне парушэнні абмену рэчываў | iLive. Я жыву! Выдатна! :)

Абмен рэчываў - гэта комплекс хімічных рэакцый, якія цалкам адпавядаюць сваёй назве, бо метабалізм па-грэцку азначае «ператварэнне». Пастаянна дзеючы метабалізм, па сутнасці, падтрымлівае жыццё ў чалавечым арганізме, дазваляючы яму развівацца і размнажацца, адэкватна рэагаваць на ўздзеянне навакольнага асяроддзя і захоўваць усе свае функцыі. У метабалізме ўдзельнічаюць тлушчы, вугляводы, бялкі і іншыя элементы, кожны з якіх гуляе сваю ролю ў абмене рэчываў. Незаменны «будаўнічы матэрыял» - гэта бялкі, якія сталі вядомыя дзякуючы гістарычнай фраз Энгельса пра жыццё як форме існавання бялковых тэл. Выказванне аднаго з бацькоў марксізму адпавядае рэчаіснасці, там, дзе ёсць бялковыя элементы, там ёсць жыццё. Вавёркі ўваходзяць у структуру плазмы крыві, гемаглабіну, гармонаў, цытаплазмы, імунных клетак, таксама вавёркі адказваюць за водна-солевы баланс і працэсы ферментацыі. Вугляводы лічацца крыніцай энергетычных рэсурсаў арганізма, сярод найбольш важных - глікаген і глюкоза. Таксама вугляводы ўдзельнічаюць у сінтэзе амінакіслот, ліпідаў. Тлушчы акумулююць энергетычныя запасы, а аддаюць энергію толькі ў спалучэнні з вугляводамі. Таксама тлушчы патрэбныя для выпрацоўкі гармонаў, засваенне некаторых вітамінаў, яны ўдзельнічаюць у будаўніцтве клеткавай абалонкі, якія забяспечваюць захаванасць пажыўных рэчываў. Парушэнне абмену рэчываў - гэта змена ў адной са стадый метабалізму - у катабалізму або анаболизме. Катабалізм або дысіміляцыя - працэс акіслення або дыферэнцыяцыі складаных элементаў у стан простых арганічных малекул, якія змогуць узяць удзел у працэсе анаболизма (асіміляцыі) - сінтэзавання, які характэрны энергазатратных. Працэс метабалізму адбываецца ўсё жыццё згодна з наступных этапаў: Пажыўныя элементы паступаюць у чалавечы арганізм. Пажыўныя рэчывы ўсмоктваюцца з стрававальнай сістэмы, ферментуюць і расшчапляюцца, пранікаючы ў кроў і лімфатычную сістэму. Тканкавы этап - транспарт, пераразмеркаванне, вылучэнне энергіі і засваенні рэчываў. Вывядзенне прадуктаў распаду абмену рэчываў, арганізм не засвоіў. Вылучэнне адбываецца праз лёгкія, з потам, мочой і калам. Парушэнне абмену рэчываў у дзяцей парушэнне абмену рэчываў у дзяцей і парушэнні абмену рэчываў у дарослых і адрозніваюцца часам кардынальна. Дзіцячы арганізм развіваецца інтэнсіўна, таму яму патрабуецца значна больш энергетычна рэсурсаў і пластычных элементаў, якія вырабляюцца дзякуючы якая паступае ў арганізм ежы. Асабліва высокі паказчык метабалізму ў дзяцей да аднаго года, калі фармуюцца асноўныя сістэмныя функцыі дзіцяці. Далей дзіцяці патрабуюцца значныя энергетычныя рэсурсы на працэсы асіміляцыі і сінтэзу, спрыяюць развіццю і росту. Паколькі цэнтральная нервовая сістэма, нейрогуморальные механізмы і залозы ўнутранай сакрэцыі ня стабілізавана, рэгуляцыя метабалічных працэсаў у дзіцяці недасканалая. Таму парушэння абмену рэчываў у дзяцей даволі частая з'ява, асабліва ў наш час, калі адсутнічае культура рацыянальнага харчавання і захавання нормаў рухальнай актыўнасці. Следствам парушэння метабалізму ў дзіцяці могуць быць наступныя захворвання: Анемія, якая развіваецца на фоне дэфіцыту бялковых кампанентаў і жалеза. Менавіта таму пакуль дзіцячы арганізм расце вельмі важна сачыць за харчаваннем і рэжымам прыёму ежы дзіцем. Нават калі бацькі фанатычна адданыя ідэі вегетарыянства, для дзіцяці такі рацыён з'яўляецца прамым шляхам да анеміі. Рахіт, які развіваецца з-за дэфіцыту фосфару і кальцыя небудзь паталагічных асаблівасцяў арганізма, якія перашкаджаюць засваенню кальцыя. І кальцый, і фосфар гуляюць найважную ролю ў фарміраванні касцяной і храстковай сістэмы, асабліва ў першыя месяцы жыцця малога. Тэтанія або спазмофилия, якая развіваецца з-за збою ў фосфарна-кальцыевы абмен і лішку кальцыя, на фоне раней дыягнаставалі рахіту. Спазмофилия праяўляецца сутаргавым сіндромам, спазмамі. Амілаідоз - паталагічнае захворванне, якое правакуецца парушэннем фізіялагічнага ўзроўню абмену рэчываў. Хвароба выяўляецца ў выглядзе паразы цягліц нырак ці сэрца, прычына - адклады структурна змененых бялкоў у цягліцавых тканінах (амилоид). Гіперглікемія, якая з'яўляецца следствам схаванага цукровага дыябету. Гіпаглікемія (інсулінавыя шок) - паніжаны ўзровень глюкозы (цукру) у крыві з-за стрэсу або па прычыне захворвання дыябетам маці. Парушэнне абмену рэчываў на якім альбо этапе, як у дарослых, так і ў дзяцей, правакуе паталагічныя змены ў функцыянаванні сістэм арганізма і з'яўляецца сур'ёзнай пагрозай для стану здароўя. Прычыны парушэння абмену рэчываў прычыны парушэння абмену рэчываў, як правіла, ставяцца да спадчынных фактару, хоць яны да канца яшчэ не вывучаныя. Асноўную ролю ў рэгуляцыі ўнутрыклеткавага метабалізму выконвае генетычна перадаваная інфармацыя. Калі гены пачынаюць мутаваць, асабліва тыя, якія кадуюць синтезации ферментаў, развіваюцца дэфекты абмену рэчываў. Таксама ўплываюць на генныя дэфекты мутацыі транспартных і структурных бялкоў, але ў меншай ступені. Таксама, прычыны парушэння абмену рэчываў могуць быць звязаныя з паталагічнымі зменамі ў функцыі шчытападобнай залозы, у працы гіпофізу і наднырачнікаў. Адной з прычын можа быць няправільны рацыён харчавання чалавека, а таксама невыкананне нормаў здаровага ладу жыцця. Як пераяданне, галаданне, так і фанатычная адданасць навамодным дыетам, неправеранымі часам і дыетолагамі, могуць справакаваць збой у метабалізме. Прыкметы парушэння абмену рэчываў Парушэнне абмену рэчываў сімптомы дэманструе разнастайныя, сярод якіх найбольш характэрна лішні вага, атлусценне. Далей у спісе прыкмет ідуць азызласць і змяненне структуры скурных пакроваў, валасоў, пазногцяў. Гэта самыя «бачныя» сімптомы, якія павінны насцярожыць чалавека і заахвоціць яго да праходжання абследавання і лячэння. Таксама ў клінічнай практыцы падрабязна апісаны захворванні, якія непазбежна суправаджаюцца прыкметамі парушэння метабалізму. Падагра - парушэнне рэгуляцыі абмену мачавой кіслаты, пры якім нырках і храстковых тканінах назапашваюцца солі, правакуюць запаленчы працэс. Гіперхалестэрынямія - парушэнне дысіміляцыя, катабалізму ліпапратэінаў, калі ў крыві значна павышаецца ўзровень халестэрыну, таксама халестэрын назапашваецца ў тканінах. Падобны дысбаланс - адна з прычын, імкліва развіваюцца ва ўсім свеце сардэчна-сасудзiстых захворванняў. Фенілкетанурыя - парушэнне абмену рэчываў спадчыннай этыялогіі, калі ў арганізме не хапае спецыфічнага фермента - фенилаланингидроксилазы, што прыводзіць да псіхічных парушэнняў (затрымка развіцця). Хвароба Горкае - лішак глікагену ў органах і тканінах, што прыводзіць да гепатомегаліей (павелічэнне печані), адставанне ў развіцці - у росце, гіпаглікеміі. Алкаптонурия - парушэнне абмену рэчываў у выніку геннай мутацыі, калі ген, адказны за сінтэз оксидазы, не выконвае сваю функцыю. Гэта тыпова мужчынскае захворванне, якое дзівіць храстковую тканіна (пазваночнік, суставы). Альбінізмам - адсутнасць неабходнага пігмента - меланіну. Хвароба выклікаецца немагчымасцю сінтэзавання тыразіну і фенілаланіну і мае спадчынную этыялогію. Акрамя гэтых захворванняў, прыкметы парушэння абмену рэчываў характэрныя для многіх іншых паталогій, як правіла, развіваюцца генетычнай дэфармацыі. Парушэнне абмену рэчываў: сімптомы парушэння абмену рэчываў сімптомы могуць прад'яўляць розныя. Яны залежаць ад таго, які ўзровень метабалізму змяняецца - малекулярны, клеткавы абмен рэчываў у тканінах і органах або цэласны ўзровень. Любое парушэнне хімічнага абменнага працэсу можа справакаваць захворванні. Прычыны, якія выклікаюць парушэнні метабалізму крыюцца ў дысфункцыі наднырачнікаў, гіпофізу, шчытападобнай залозы, у спадчыннасці, таксама парушэнне абмену рэчываў можа выклікаць няправільнае харчаванне, часцей за ўсё, галаданне. Змены ў абменных працэсах выяўляюцца паступова, таму першасныя сімптомы часцей за ўсё не відаць. Найбольш праяўленыя прыкметы тычацца парушэння цэласнага ўзроўню, у які ўключаны асноўныя віды асіміляцыі і дысіміляцыя важных кампанентаў Сінтэз пратэінаў (бялкоў). Дысіміляцыя (распад) пратэінаў. Сінтэз тлушчаў. Дысіміляцыя тлушчаў. Сінтэз вугляводаў. Дысіміляцыя вугляводаў. Як распазнаць першыя прыкметы парушэння метабалізму? Парушэнне абмену рэчываў сімптомы асноўныя: Прыкметнае змена вагі цела - як у меншую, так і ў большы бок, пры захаванні звыклага рэжыму харчавання. Адсутнасць апетыту ці наадварот - павышаны апетыт. З'яўленне гіпер або гипопигментация. Стаматалагічныя праблемы, у асноўным, разбурэнне зубной эмалі. Парушэнне працы стрававальнай сістэмы-дыярэі чаргуюцца з заваламі. Змяненне структуры пазногцяў і валасоў - сухасць, слоистость, ломкасць (валасы - ранняя сівізна, пазногці - белыя плямы). Дерматологіческіе праблемы - акне, скурныя высыпанні, радзей - фурункулёз. Бледнасць скурных пакроваў, азызласць асобы і азызласць канечнасцяў (пастозность). Хваробы, выкліканыя парушэннем абмену рэчываў, могуць быць спадчыннымі або набытымі. Парушэнне абмену рэчываў, сімптомы спадчынных захворванняў: гіперхалестэрынямія - парушэнне распаду ліпапратэінаў, у выніку чаго развіваецца атэрасклероз. Прыкметы і захворванні: здранцвенне канечнасцяў (часта мерзнуць) цыяноз (сінюшнасць) скурных пакроваў; кардыялагічныя паталогіі; парушэнне канцэнтрацыі ўвагі, памяці; гіпертанія; нефропатологии, дыябет. Хвароба Горкае - прыроджаная паталогія, звязаная з парушэннем ферментатыўнай функцыі печані, пры якой праяўляюцца наступныя сімптомы: гепатомегалія (павелічэнне печані) субфебрыльная тэмпература, дыхавіца затрымка росту; адхіленні ад нормаў фізічнага развіцця; гіпаглікемія. Падагра - змена абмену мачавой кіслаты, адклад соляў у храстковых тканінах, у нырках, якое суправаджаецца такімі прыкметамі: боль у вялікіх пальцах ног; запаленне суставаў стоп; ацёкі і пачырваненне суставаў стоп; падвышаная тэмпература цела адукацыя тофусов (падскурных вузлоў) у локцевых суставах, у вушных ракавінах і ў галіне пяточных сухажылляў. Фенілкетанурыя - генетычнае парушэнне абмену рэчываў, сімптомы якога выяўляюцца ва ўзросце да года і тычацца цэнтральнай нервовай сістэмы і псіхічнага развіцця. У выніку змены абмену амінакіслот выяўляюцца наступныя прыкметы: млявасць, апатыя, неўласцівая немаўлятам; млявасць рэзка мяняецца на раздражняльнасць адставанне ў фізічным і псіхічным развіцці (слабая ступень алігафрэніі або ідыётаў) адставанне ў анатамічным развіцця - невялікі памер чэрапа, пазней прорезываніе зубоў, недаразвітасці касцёва-мышачнай сістэмы; тыповыя сімптомы - хісткай хада, дробныя крокі, у становішчы седзячы - «па-за краўца» з гіпертонусе; нярэдкія выпадкі альбінізмам (адсутнасць меланіну) акроцианоз (сінюшнасць) канечнасцяў; гіпатанія; дэрматыт. Алкаптонурия - генетычнае захворванне, калі актыўнасць гомогентизиназы (ферменты) зніжана і расшчаплення амінакіслот - тыразіну і фенилалалина парушаецца. Сімптомы: цёмны колер мачы з самага нараджэння; відавочна выяўленая скурная гіперпігментацыя; агульная слабасць, артрыты і оститы; астэапароз ахрыпласць галасы. Парушэнне абмену рэчываў, сімптомы якога можна аднесці да захворванняў, выкліканым знешнімі фактарамі і дысфункцыямі гіпофізу, наднырачнікаў, шчытападобнай залозы. Як правіла, дэфіцыт або лішак амінакіслот, мінералаў або вітамінаў выклікае такія праблемы: Недахоп ці лішак калію ў арганізме Калій адказвае за працу мышачнай сістэмы, удзельнічае ў перадачы нервовых сігналаў (імпульсаў), кантралюе кіслотна-шчолачны баланс, актывізуе працэсы ферментацыі . Парушэнне нармальнага ўзроўню калію правакуе такія сімптомы: З боку нервовай сістэмы - раздражняльнасць, зніжэнне канцэнтрацыі ўвагі і памяці, зніжэнне ўсіх рэфлексаў. З боку сардэчна-сасудзістай сістэмы - гіпатанія, галавакружэнне, арытмія (нізкі ўзровень калію) або тахікардыя (лішак калію). З боку стрававальнага гасцінца - адсутнасць апетыту, млоснасць, аж да ваніт, нястраўнасць, метэарызм, прыгнёт перыстальтыкі кішачніка, спазмы ў жываце. З боку мышачнай сістэмы - курчы (ікры ног), зніжэнне фізічнай актыўнасці, слабасць, аж да слабога паралічу. З боку мочавыдзяляльнай сістэмы - парушанае мачавыпусканне (частыя пазывы, багатае або паніжаны мачавыпусканне). З боку кіслотна-шчолачнай балансу - відавочныя праявы ацыдоз (павелічэнне кіслотнасці). Парушэнне ўзроўню кальцыю Змена нормы кальцыя ў арганізме ўплывае на клеткавыя функцыі, фарміравання касцяной тканіны, уключаючы зубную, кальцый ўдзельнічае ў працэсах згортвання крыві, у транспарце нервовых імпульсаў і ў працы цягліц. Гиперкальциемия або гипокальциемия праяўляецца наступнымі сімптомамі: З боку нервовай сістэмы - палітыкі, паторгванне цягліц рота, спазмы ў горле, неўратычнага характару, раздражняльнасць, трывожнасць, дрымотнасць, апатыя. Радзей - галаўныя болі. З боку касцёва-цягліцавага апарата - здранцвенне пальцаў, сутаргі ў лытках ног, цягліцавая атанія, палітыкі, далікатнасць касцяной і зубной тканіны. З боку сардэчна-сасудзістай сістэмы - парушэнне нармальнага сардэчнага рытму (тахікардыя, арытмія), сімптаматыка блакады сэрца, гіпатанія ці гіпертанія. З боку стрававання - млоснасць да ваніт, пастаянная смага і абязводжванне, завалы. Парушэнне абмену рэчываў, сімптомы якога тычацца недастатковасці або лішку магнію Магній - гэта важны мікраэлемент, ўнутрыклетачны катыён, дзякуючы якому працуе нервовая сістэма, а таксама мышачнай апарат. Таксама магній удзельнічае ў рабоце ўсіх ферментаў, дапамагае функцыянаванню парашчытападобных залоз. Дысбаланс магнію праяўляецца наступнымі прыкметамі: З боку цягліц - курчы, як начныя, так і дзённыя, цягліцавая атанія, зніжэнне рэфлексаў, млявасць, да псевдопаралич, спазм дыхальных цягліц, міалгія. З боку нервовай сістэмы - дрымотнасць, млявасць, апатыя, зніжэнне кагнітыўных функцый, у выпадку лішку магнію - вар'яцкія стану, галюцынацыі. З боку сардэчна-сасудзістай сістэмы - арытмія або тахікардыя, паніжаны артэрыяльны ціск, якое характарызуецца рэзкімі скокамі ўверх, брадыкардыя, прыкметы блакады сэрца, аж да прыпынку. Парушэнне абмену рэчываў, сімптомы якога паказваюць на дысбаланс натрыю Натрый адказвае за рэгуляванне артэрыяльнага ціску, кантралюе кіслотна-шчолачны баланс, удзельнічае ў працы нервовай, эндакрыннай, мышачнай сістэмы, транспартуе глюкозу ў клеткі тканін, удзельнічае ў працы нырак і транспарціроўкі амінакіслот . Парушэнне нармальнага ўзроўню натрыю праяўляецца наступнымі прыкметамі: З боку дыхальнай сістэмы - цыяноз (сінюшнасць скуры), моцная дыхавіца, аж да прыпынку дыхання. З боку страўнікава-кішачнага гасцінца - пастаянная млоснасць, ваніты, спазмы, колікі ў чэраўной вобласці жывата. Моцная смага, сухі і шурпаты мову. З боку сардэчна-сасудзістай сістэмы - гіпатанія, гіпатанічнай крызы, судзінкавы калапс (ніткападобны пульс). Знешнія праявы лішку натрыю - азызласць, пастозность скурных пакроваў, залішняя вага. З боку нервовай сістэмы - галаўны боль, палітыкі, курчы. Трывожнае і ўзбуджальныя стан. З боку скурных пакроваў - потлівасць, зніжэнне тургора скуры, частковая гіперэмія (пачырваненне), сухія ўчасткі скуры. З боку мочавыдзяляльнай сістэмы - паніжаны мачавыпусканне, маленькімі порцыямі, частыя пазывы. Акрамя мікраэлементаў парушэнні абмену рэчываў, сімптомы якога разнастайныя, можа пазначаць недахоп ці лішак вітамінаў у арганізме. Пералічым асноўныя вітаміны, якія, як правіла, гуляюць вядучыя ролі ў функцыянаванні органаў і сістэм. Дысбаланс вітамінаў можа выяўляцца такімі сімптомамі: Вітамін А Начная «слепата». Сухасць вачэй. Сухасць скурных пакроваў. Ўшчыльнення слізістых абалонак вачэй, абалонак мочеполовой сферы, слізістай рота. Адставанне ў росце ў дзяцей да года. Вітаміны групы В Дэфіцыт ніацін - стамляльнасць, дыярэя, прыдуркаватасць (дэменцыя), дэрматыт. У медыцыне гэты сіндром называецца сіндромам трох Д. Недахоп тыяміну (В1) - раздражняльнасць, азызласць ног, бледнасць скурных пакроваў, болі ў жываце, завалы, курчы, цяжкасць з дыханнем, нервовае знясіленне. Востры дэфіцыт В1 можа выклікаць сардэчную недастатковасць. Дэфіцыт рыбафлавіну (вітаміна В2) - расколіны ў кутах рота, патрэсканыя вусны, сверб скуры, запалёныя вочы ( «пясок» у вачах), можа развіцца анемія. Недахоп вітаміна В6 (пірыдаксін) - здранцвенне канечнасцяў, цягліцавая атанія, курчы, дрэнны стан пазногцяў і валасоў (выпадзенне), дэрматыты.