Інавацыйнае лекі пераверне погляды на праблему лячэння рака

Найважнейшым медыцынскім адкрыццём XXI стагоддзя з'яўляецца генная тэрапія. У яе аснове ляжыць методыка ўкаранення пэўных генаў у клеткі хворага арганізма з мэтай кампенсацыі генетычнага дэфекту або іх знішчэння. Канцэпцыя геннай тэрапіі заключаецца ў тым, што лячэнне павінна быць накіравана ня на ліквідацыю знешніх праяў захворвання, але на карэкцыю самой генетычнай прычыны яго развіцця. Даўно вядома, што менавіта парушэнні ў будынку ДНК клетак арганізма прыводзяць да з'яўлення тых ці іншых парушэнняў. Такія генныя змены могуць быць спантанымі або успадкаванымі ад бацькоў і менавіта яны ляжаць у аснове ўзнікнення большасці паталагічных працэсаў. Змена генетычнай інфармацыі клеткі можа станавіцца следствам ўплыву многіх неспрыяльных фактараў навакольнага асяроддзі, напрыклад, вірусаў, іанізуючага выпраменьвання, хімічных злучэнняў. Ўкараненне ж у клетку новых генаў у некаторых выпадках дазваляе выправіць з'явіліся адхіленні. У залежнасці ад тыпу клетак, на якіх ажыццяўляецца ўздзеянне, адрозніваюць фетальные і саматычную генотерапию. У першым выпадку чужародныя фрагменты ДНК ўводзяць у клеткі эмбрыёна на ранніх стадыях развіцця. У выніку ўкаранёны гены трапляюць ва ўсе клеткі арганізма і нават у палавыя гаметы. У выпадку саматычнай тэрапіі генетычны матэрыял ўкараняецца толькі ў саматычныя клеткі дарослага арганізма выключае яго перадачу палавым шляхам іншым пакаленням. У залежнасці ад выкарыстоўванага спосабу ўвядзення экзагеннай ДНК генная тэрапія можа праводзіцца непасрэдна ў арганізме пацыента (in vivo) або ў культуры клетак (in vitro). На дадзены момант больш за 4500 хвароб маюць у сваёй аснове генетычныя дэфекты. Да іх адносяцца такія паталагічныя стану з рецессивным шляхам перадачы як мукавісцыдозу, дэфіцыт аденозиндезаминазы. Дамінантнай аўтасомных захворваннямі з'яўляюцца хвароба Хантынгтана. Са змяненнем генетычнай інфармацыі клеткі звязаны і такія хваробы як галактоземия, фенілкетанурыя, сямейная гиперхолестеролемия, гемафілія, серпападобна-клеткавая анемія, хвароба Альцгеймера, Паркінсана, сіндром Лёша-Нихана. Шырокае прымяненне генная тэрапія знаходзіць і ў лячэнні розных злаякасных пухлін. Эфектыўнасць генетычных лекаў у барацьбе з ракам даказала рэвалюцыйнае даследаванне, праведзенае навукоўцамі з Вялікабрытаніі. Ім удалося сінтэзаваць лекі для лячэння найбольш небяспечных формаў рака лёгкіх. На думку экспертам гэта вынаходніцтва адкрывае новую эру ў развіцці дапамогі анкалагічным больним.Автор даследаванні Чарлі Купер распавёў пра тое, што інавацыйныя лекі створаны для лячэння хворых спецыфічнымі формамі рака лёгкіх. Пры правядзенні эксперыменту будзе ацэнена эфектыўнасць 14 розных прэпаратаў, накіраваных на карэкцыю 21 генетычнай анамаліі. Такія найбольш выяўленыя генетычныя дэфекты былі выяўленыя пры абследаванні некалькіх сотняў пацыентаў, якія пакутуюць ад новаўтварэнняў лёгкіх. У перспектывах навукоўцаў вынаходніцтва розных прэпаратаў, здольных змагацца з рознымі генетычнымі формамі дадзенага захворвання. Выканаўчы віцэ-прэзідэнт кампаніі Astra Zeneca Мелас Пангалос заявіў, што з'яўленне такіх генетычных прэпаратаў дасць магчымасць значна палепшыць прагноз для вялікай колькасці пацыентаў з найбольш агрэсіўнымі відамі рака лёгкіх. На сённяшні дзень развіццё генотерапии сутыкаецца з пэўнымі этычнымі і сацыяльнымі праблемамі. Так ўкаранення новых генаў у эмбрыёны на ранніх стадыях развіцця звязана са змяненнем генафонду ўсё нашчадкаў дадзенага чалавека. Менавіта таму меры па генетычнай карэкцыі парушэнняў праводзяцца на ўзроўні саматычных клетак і накіравана на кожнага канкрэтнага пацыента. У адваротным выпадку існуе верагоднасць атрымання непрадказальных наступстваў для будучыні ўсяго чалавецтва.