новыя метады лячэння вітыліга

. idv3-issue-underphoto-banner {z-index: 1000; position: relative;} біяінжынерыі пад кіраўніцтвам спецыялістаў з Медыцынскай школы Перэльмана Пенсільванскага універсітэта навучыліся ператвараць чалавечыя фібрабласты ў меланоциты - клеткі, якія сінтэзуюць цёмны пігмент меланін. Ім удалося дамагчыся гэтага з з дапамогай прамога перапраграмавання. Як кажуць аўтары, гэта даследаванне дапаможа ў распрацоўцы новых лекаў длялечения захворванняў скуры, напрыклад, вітыліга, калі парушаецца пігментацыя. Акрамя таго, вынікі гэтай працы могуць выкарыстоўвацца для распрацоўкі новихметодов дыягностыкі меланомы на самых ранніх стадыях захворвання. Чаму прамое перапраграмаванне лепш У клеткавай і рэгенератыўнай медыцыны ў цяперашні час могуць использоватьсяембриональние ствалавыя клеткі або клеткі дарослага арганізма, которимвозвращают плюрыпатэнтных - магчымасць развівацца практычна ў любиеклетки і тканіны арганізма. Гэта так званыя індукаваныя плюрипотентниестволовие клеткі. Упершыню такія клеткі былі атрыманы прафесарам Яманака з Кіёцкага універсітэта ў 2006 годзе, за што ён разам з Джон Гердон атрымаў Нобелеўскую прэмію ў 2012 годзе. У апошнія некалькі гадоў з'явілася альтэрнатыва такому метаду. Учениенаучились непасрэдна перапраграмаваць клеткі дарослага арганізма з одноготипа ў іншы, абыходзячы ствалавую стадыю. Гэта вельмі важна, паколькі менавіта ў ствалавой стадыі хаваецца небяспека: заўсёды застаецца рызыка, што індукаваныя плюрыпатэнтных ствалавыя клеткі, хто не справіўся са сваёй плюрыпатэнтных і разаўюцца ў ракавую пухліну. Гэтая Адна прычын, якія тармозяць прымяненне гэтай тэхналогіі ў клиническойпрактике. «За кошт прамога перапраграмавання мы не праходзілі праз стадиюплюрипотентних ствалавых клетак, а адразу ператварылі фібрабласты ў меланоциты. Таму ў гэтым выпадку не было рызыкі развіцця ракавай пухліны », - обьясняетведущий аўтар даследавання доктар Сяовей Сюй (Xiaowei Xu). Выбраць тры фактары Каб дамагчыся такога выніку, навукоўцы прарабілі вялікую працу. Дляначала ім неабходна было высветліць, якія транскрыпцыйных фактары принимаютучастие ў адукацыі меланоцитов. Такіх фактараў апынулася дзесяць. Пратэставаўшы іх дзеянне, навукоўцы абралі тры фактары - SOX10, MITF і PAX3, апрацавалі імі фібрабласты, і запусціла працэс іх пераўтварэнні вмеланоциты. «Нам давялося правесці вялікую работу. Мы пратэставалі камбінацыі всехдесяти фактараў адзін з адным і глядзелі, як гэта працуе. У выніку, мипришли да высновы, што дадзеныя тры фактары - важнейшыя », - кажа Сюй. Затым навукоўцы пратэставалі дзеянне гэтых трох транскрыпцыйных фактараў намишиних эмбрыянальных ствалавых клетках. І тэст паказаў добры вынік: фібрабласты ператвараліся ў меланоциты. Такога ж выніку атрымалася дамагчыся і пры дзеянні транскрыпцыйных фактараў на чалавечыя фетальные стволовиеклетки. Далейшыя даследаванні паказалі, што атрыманыя такім способоммеланоциты выдатна функцыянавалі не толькі ў культуры, але і ў организмеживотних яны выраблялі пігмент меланін. Як дадаюць навукоўцы, іх даследаванне дапаможа не толькі ў распрацоўцы новихметодов лячэння скурных захворванняў, перш за ўсё, вітыліга, але і можа статьновим метадам вывучэння развіцця меланомы. «Можна сфармаваць меланоциты з фібрабластаў скуры пацыентаў з меланомой, каб зразумець, чаму ў іх стала фарміравацца ракавыя захворванні. Гэтыя клеткиможно выкарыстоўваць для пошуку кампанентаў, якія перашкаджалі биразвитию меланомы », - кажа доктар Сюй. Артыкул пра ператварэнне фібрабластаў ў меланоциты апублікаваная ў последнемномере часопіса Nature Communications.